叶酸代谢能力基因检测
中国是世界上出生缺陷的高发国家之一，每年的出生缺陷儿数量约占全世界的20%。多项研究证实，叶酸缺乏是导致出生缺陷的主要原因之一。导致机体缺乏叶酸有两个方面的原因：一是叶酸摄入量不足；二是由于遗传（基因）缺陷导致机体对叶酸的利用能力低下（叶酸代谢通路障碍）。
叶酸是孕产期重要的微量营养素
叶酸是一种水溶性B族维生素，主要来源于食品、营养补充剂和药物，是核酸合成、细胞生长和组织修复的必要元素，更是胚胎发育过程中不可缺少的营养物质，被誉为“优生优育的营养素”。1997年卫生部开始推荐孕妇妇女统一补充叶酸，剂量为400微克/天。
叶酸缺乏、过量的危害
叶酸的过量和缺乏都会给孩子、母亲造成无法弥补的伤害。
检测方案
检测意义
在中国人群中，有约40%-70%中国女性不能正常代谢叶酸[1]，因此，根据基因型的结果制定个性化补充方案，科学适量的补充叶酸，能有效防控孕妇和胎儿患相关疾病的风险。
注[1]贺宪民，张群，杨琦等，亚甲基四氢叶酸还原酶和甲硫氨酸合成酶还原酶基因多态性研究，中国计划生育学杂志2010年第1期总第172期。
适用人群
◆ 育龄期夫妇，建议孕前三个月检测；
◆ 关心自身健康，想了解自身基因型的人群；
◆ H型高血压患者。
◆ 关心自身健康，想了解自身基因型的人群；
◆ H型高血压患者。
检测流程
皖公网安备：