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近日,国家卫生健康委临床检验中心(NCCL) 公布了2022年第一次室间质量评价结果,安龙基因在肿瘤游离DNA EGFR基因突变检测、EGFR基因突变检测、BRAF基因突变检测、KRAS基因突变检测、PIK3CA基因突变检测、EML4-ALK融合基因检测、乳腺癌HER2扩增FISH检测、全国HPV基因分型检测这8项室间质评中,全部以满分成绩通过!


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此外,国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)发布《2022年全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质量评价统计结果》,安龙基因以满分的优异成绩通过了该项质评的Illumina测序平台。


Illumina测序平台质评结果

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全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学室间质量评价计划是针对参评实验室肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析能力的一项综合测试,测试范围包括原始数据质量控制、数据比对、变异识别、过滤及注释等。


安龙基因依托多元化检测平台(QPCR、数字PCR、免疫组化、NGS等),拥有独家生信算法与分子诊疗精准医学平台(OncoVI),该平台发明专利已获得国家知识产权局授权。可检测不同类型样本,适用于不同阶段的肿瘤患者,为其精准用药(靶向/免疫/化疗)、耐药监测、预后评估、遗传风险评估提供全面有效的参考信息。


此次满分通过质评,再次彰显了安龙基因测序平台检测的高精准度和稳定性,以及在肿瘤体细胞突变高通量测序生物信息学分析领域精湛的专业技术和精准的质量把控能力。


未来,安龙基因会以更规范的行业标准、更严格的专业要求以及更精准的检测结果为临床检测贡献力量。我们将继续秉承扎实的工作态度和严格的质控要求,为临床肿瘤治疗和个人健康管理提供更精确的肿瘤基因检测服务。



安龙基因/Introduction/

安龙基因成立于2016年9月1日,是一家同时拥有第三方检测服务和IVD试剂及仪器研发、生产、注册和销售为一体的国家高新技术企业。

公司研发的技术注重临床应用便利性,具有更简便的操作和更快速的流程;目前已开发了包括OmegaSeq扩增子捕获建库技术、多重引物/探针双阻断ctDNA甲基化检测技术以及自动化数据分析技术等多项肿瘤精准医疗伴随诊断/辅助诊疗技术,还搭建了包括PCR、数字PCR、一代测序、二代测序等在内的多种检测平台,第三方检测服务产品覆盖了精准免疫治疗、肿瘤精准用药指导、肿瘤早期筛查、肿瘤遗传性筛查及预后预测等全周期服务,提供肿瘤精准诊疗整体解决方案。此外,公司拥有多个国内首创癌症早筛产品,已建立以“AI+分子技术+仪器”核心技术和产品——AI肺结节良恶性评估血液ctDNA甲基化检测试剂盒和智能化肿瘤早诊基因检测一体机。公司以满分成绩通过多项全国临床检验室间质量评价,并获得“安徽省战略新兴产业集聚发展基地”、“安徽省高层次科技人才团队”、“中国隐形独角兽500强”等多项荣誉称号。


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精准医疗时代刚刚来临,预示着我们的长途跋涉才刚刚启程。安龙基因将会用科学守护生命之光!